Malattie rare, da EXPLORARE 4.0 tre priorità per accelerare l’accesso ai farmaci innovativi
EXPLORARE è diventato un punto di riferimento nel dibattito nazionale sulle politiche del farmaco in ambito malattie rare. Fulvio Luccini, Senior Director Market Access Cencora e membro del Direttivo di EXPLORARE, commenta “Nel tempo, EXPLORARE si è evoluto progressivamente ampliando il proprio perimetro di analisi, approfondendo dimensioni cliniche, economiche e organizzative attraverso un approccio più strutturato e […]
Malattie rare e farmaci orfani: EXPLORARE 4.0 sta arrivando! 30 giugno 2026, Milano – evento finale di presentazione dei risultati
Il 30 giugno 2026 presso l’Hotel Duo Milan Porta Nuova, Milano si terrà l’evento finale di EXPLORARE 4.0 – Rare Disease Access Deepdive, il progetto promosso da Cencora in collaborazione con ISPOR Italy – Rome Chapter, con possibilità di partecipazione in presenza o online. L’incontro rappresenterà l’occasione per presentare e discutere i risultati della quarta […]
Malattie rare e farmaci orfani: al via la quarta edizione del progetto ExploRare
Anche quest’anno Cencora-PharmaLex Italy e ISPOR Italy – Rome Chapter promuovono l’avvio di una nuova edizione di ExploRare – Rare Disease Access Deepdive, un progetto nato nel 2022 con l’obiettivo iniziale di esaminare le complessità regolatorie e metodologiche che caratterizzano la valutazione e il rimborso dei farmaci per malattie rare influenzandone tempistiche ed esiti.
Malattie rare e farmaci orfani: il 28 maggio a Milano evento finale del progetto EXPLORARE 3.0
Il 28 Maggio 2025, presso l’Hotel Duo Milan Porta Nuova, Milano, si terrà l’evento finale di presentazione dei risultati del progetto EXPLORARE 3.0 promosso da Cencora PharmaLex e ISPOR-Italy Rome Chapter, con possibilità di partecipazione in presenza o online.
Malattie rare e farmaci orfani: al via la III edizione di Explorare. Focus sui PROMS e su nuove indicazioni
Anche quest’anno PharmaLex Italy e ISPOR Italy – Rome Chapter promuovono l’avvio di una nuova edizione di ExploRare – Rare Disease Access Deepdive, progetto nato nel 2022 con l’obiettivo di rivedere in senso critico e propositivo il percorso e la valutazione che portano al rimborso dei farmaci orfani e per malattie rare, per contribuire ad […]
EXPLORARE 2.0 sta arrivando: 17 aprile 2024 – evento finale di presentazione dei risultati
ISPOR-Italy Rome Chapter e Cencora PharmaLex, hanno avviato la seconda edizione del progetto ExploRare, nato nel 2022 con l’obiettivo di rivedere in senso critico e propositivo il percorso e la valutazione che portano al rimborso dei farmaci orfani e per malattie rare, per contribuire ad un accesso lineare e ad una migliore definizione del valore.
Malattie rare tra horizon scanning e previsioni di spesa: il progetto EXPLORARE 2.0
Dopo il grande successo e l’interesse manifestato per la prima edizione del progetto ExploRare – Rare Disease Access Deepdive, ISPOR-Italy Rome Chapter, in collaborazione con Pharmalex, ha promosso l’avvio di una seconda edizione, ExploRare 2.
Valutazione e rimborso dei farmaci per malattie rare e orfane. Video Reportage del progetto EXPLORARE
La valutazione e il rimborso dei farmaci per le malattie rare non sempre è un percorso agevole. Spesso le Autorità regolatorie si trovano difronte a significative incertezze sul valore terapeutico del farmaco proposto e sulla sua valorizzazione che inevitabilmente si ripercuotono sui tempi della valutazione.
Valutazione e rimborso dei farmaci per le malattie rare e orfane, i risultati del Progetto EXPLORARE
La valutazione e il rimborso dei farmaci per le malattie rare non sempre è un percorso facile. Spesso le Autorità regolatorie si trovano difronte a significative incertezze sul valore terapeutico del farmaco proposto e sulla sua valorizzazione che inevitabilmente si ripercuotono sui tempi della valutazione